К какому классу препаратов относится препарат

Предупреждения Гиперчувствительность. При развитии умеренных симптомов гиперчувствительности сыпь или др. При повторном появлении сыпи препарат отменяется окончательно. При тяжелых аллергических реакциях или при сочетании аллергических реакций с увеличением активности трансаминаз более чем в 2 раза по сравнению с верхней границей нормы препарат отменяют и более не применяют. Данные о прохождении ифавиренца через плаценту и уменьшении риска трансплацентарной передачи вируса отсутствуют. Кормление грудью.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (499) 653-60-72 Доб. 448
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 426-14-07 Доб. 773

Соли лития лития карбонат, лития оксибутират, литонит, микалит , рубидия хлорид, цезия хлорид Сборная группа Карбамазепин финлепсин, тегретол , вальпромид депамид , вальпроат натрия депакин, конвулекс Дополнительная группа Аминокислоты глицин , антагонисты опийных рецепторов налоксон, налтрексон , нейропептиды бромокриптин, тиролиберин Ниже приведены основные клинические характеристики и побочные эффекты перечисленных классов фармакологических препаратов. Нейролептики Клиническая характеристика. Препараты этого класса занимают центральное положение в терапии психозов. Однако этим сфера их применения не исчерпывается, так как в небольших дозах в сочетании с другими психотропными средствами они могут использоваться в лечении расстройств аффективного круга, тревожно-фобических, обсессивно-компульсивных и соматоформных расстройств, при декомпенсации личностных расстройств. Независимо от особенностей химической структуры и механизма действия, все препараты этой группы имеют сходные клинические свойства: они оказывают выраженное антипсихотическое действие, снижают психомоторную активность и уменьшают психическое возбуждение, нейротропное действие, проявляющееся в развитии экстрапирамидных и вегетососудистых нарушений, многие из них обладают также противорвотным свойством. Побочные эффекты.

препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности​. A02B. препараты .. антиаритмические препараты, класс IA. прокаинамид. препаратами, включение лекарства в Перечень основных лекарственных . расходов (включая расходы на авиаперелет в экономическом классе) от .. и БПРП, к которым относятся метотрексат, циклофосфамид, азатиоприн. Описание препарата Престариум® А (Prestarium® A): состав и (II–III функциональный класс по классификации NYHA), статистически.

Антиаритмические препараты

Фармакологическое действие Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, гипотензивное, ингибирующее АПФ. АПФ, или кининаза II, является экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, так и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. В результате периндоприл снижает секрецию альдостерона. Поскольку АПФ инактивирует брадикинин, подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, при этом также активируется система ПГ. Возможно, что этот эффект является частью механизма антигипертензивного действия ингибиторов АПФ, а также механизма развития некоторых побочных эффектов препаратов данного класса например, кашель. Периндоприл оказывает терапевтическое действие благодаря активному метаболиту периндоприлату. Другие метаболиты не оказывают ингибирующее действие в отношении АПФ in vitro. Клиническая эффективность и безопасность Артериальная гипертензия Периндоприл эффективен в терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести. На фоне применения препарата отмечается снижение как сАД, так и дАД в положении лежа и стоя. Как правило, периндоприл приводит к увеличению почечного кровотока, скорость клубочковой фильтрации при этом не изменяется. Антигипертензивное действие препарата достигает максимума через 4—6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Снижение АД достигается достаточно быстро. У пациентов с позитивным ответом на лечение нормализация АД наступает в течение месяца и сохраняется без развития тахикардии. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены. Периндоприл оказывает сосудорасширяющее действие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и структуры сосудистой стенки мелких артерий, а также уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Иммуномодуляторы: принимать или нет?

Имеется гравировка: символ в виде сердца над линией разлома и 200 под линией разлома и скос от краев к линии разлома. Раствор: прозрачный раствор светло-желтого цвета. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — антиаритмическое.

Фармакодинамика Амиодарон относится к III классу антиаритмических препаратов класс ингибиторов реполяризации и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия, так как помимо свойств антиаритмиков III класса блокада калиевых каналов он обладает эффектами антиаритмиков I класса блокада натриевых каналов , антиаритмиков IV класса блокада кальциевых каналов и неконкурентным бета-адреноблокирующим действием.

Кроме антиаритмического действия у него имеются антиангинальный, коронарорасширяющий, альфа- и бета-адреноблокирующий эффекты. Антиаритмические свойства: - увеличение продолжительности 3-й фазы потенциала действия кардиомиоцитов, в основном за счет блокирования ионного тока в калиевых каналах эффект антиаритмика III класса по классификации Вогана-Вильямса ; - уменьшение автоматизма синусового узла, приводящее к уменьшению частоты сердечных сокращений; - неконкурентная блокада альфа- и бета- адренергических рецепторов; - замедление синоатриальной, предсердной и AV проводимости, более выраженное при тахикардии; - отсутствие изменений проводимости желудочков; - увеличение рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда предсердий и желудочков, а также увеличение рефрактерного периода AV узла; - замедление проведения и увеличение продолжительности рефрактерного периода в дополнительных пучках предсердно-желудочкового проведения.

Другие эффекты: - отсутствие отрицательного инотропного действия при приеме внутрь и парентеральном введении; - снижение потребления кислорода миокардом за счет умеренного снижения периферического сопротивления и ЧСС, а также сократимости миокарда за счет бета-адреноблокирующего действия; - увеличение коронарного кровотока за счет прямого воздействия на гладкую мускулатуру коронарных артерий; - поддержание сердечного выброса за счет снижения давления в аорте и снижения периферического сопротивления; - влияние на обмен тиреоидных гормонов: ингибирование превращения Т3 в Т4 блокада тироксин-5-дейодиназы и блокирование захвата этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, приводящее к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард.

Терапевтические эффекты наблюдаются в среднем через неделю после начала приема препарата от нескольких дней до двух недель. После прекращения его приема амиодарон определяется в плазме крови на протяжении 9 мес.

Следует принимать во внимание возможность сохранения фармакодинамического действия амиодарона в течение 10—30 дней после его отмены. После однократного приема амиодарона Cmax в плазме крови достигается через 3—7 ч. Однако терапевтическое действие обычно развивается через неделю после начала приема препарата от нескольких дней до 2 нед. Амиодарон является препаратом с медленным поступлением в ткани и высокой аффинностью к ним.

Амиодарон имеет большой объем распределения. В течение первых дней лечения препарат накапливается почти во всех тканях, в особенности в жировой ткани и кроме нее в печени, легких, селезенке и роговице. Амиодарон и дезэтиламиодарон также продемонстрировали способность ингибирования некоторых транспортеров, таких как P-гликопротеин P-gp и переносчик органических катионов ПОК2. Выведение амиодарона начинается через несколько дней, а достижение равновесия между поступлением и выведением препарата достижение равновесного состояния наступает спустя от одного до нескольких месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей больного.

Основным путем выведения амиодарона является кишечник. Амиодарон и его метаболиты не выводятся при помощи гемодиализа. После отмены препарата полное выведение амиодарона из организма может продолжаться в течение нескольких месяцев. Каждая доза амиодарона 200 мг содержит 75 мг йода. Фармакокинетика при почечной недостаточности: в связи с незначительностью выведения препарата почками у пациентов с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозы амиодарона.

После введения амиодарона его концентрация в крови быстро снижается в связи с поступлением препарата в ткани. В отсутствие повторных инъекций препарат постепенно выводится. При возобновлении его внутривенного введения или при назначении препарата внутрь амиодарон накапливается в тканях. Амиодарон имеет большой объем распределения и может накапливаться почти во всех тканях, особенно в жировой ткани и кроме нее в печени, легких, селезенке и роговице Амиодарон и его метаболиты не подвергаются диализу.

В основном выводится с желчью и калом через кишечник. Выведение амиодарона очень медленное. Амиодарон и его метаболиты определяются в плазме крови на протяжении 9 мес после прекращения лечения. Для таблеток дополнительно: интерстициальная болезнь легких. С осторожностью применять при артериальной гипотензии, декомпенсированной или тяжелой хронической III—IV ФК по классификации NYНA сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, бронхиальной астме, тяжелой дыхательной недостаточности, у пациентов пожилого возраста высокий риск развития выраженной брадикардии , при AV-блокаде I степени.

Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Доступная в настоящее время клиническая информация недостаточна для определения возможности или невозможности возникновения пороков развития у эмбриона при применении амиодарона в первом триместре беременности. Поскольку щитовидная железа плода начинает связывать йод только с 14-й недели беременности, то не ожидается влияния на нее амиодарона в случае его более раннего применения.

Избыток йода при применении препарата после этого периода может привести к появлению лабораторных симптомов гипотиреоза у новорожденного или даже к формированию у него клинически значимого зоба. Ввиду воздействия препарата на щитовидную железу плода, амиодарон противопоказан в период беременности, за исключением особых случаев когда ожидаемая польза превышает риск при жизнеугрожающих желудочковых нарушениях ритма сердца.

Период лактации Амиодарон выделяется в грудное молоко в значительных количествах, поэтому он противопоказан в период кормления грудью поэтому в этот период препарат следует отменить или прекратить грудное вскармливание. В свете имеющихся данных невозможно определить, является ли это следствием применения препарата, или связано с тяжестью поражения сердца, или является следствием неэффективности лечения.

Даже при умеренном повышении активности трансаминаз в крови, наблюдающемся после лечения, продолжавшегося свыше 6 мес, следует подозревать хроническое поражение печени.

Отмечено несколько случаев плеврита. Эти изменения могут привести к развитию легочного фиброза, однако они, в основном, обратимы при ранней отмене амиодарона с назначением кортикостероидов или без их назначения.

Клинические проявления обычно исчезают в течение 3—4 нед. Восстановление рентгенологической картины и функции легких происходит более медленно несколько месяцев.

Появление у пациента, получающего амиодарон, выраженной одышки или сухого кашля, как сопровождающихся, так и не сопровождающихся ухудшением общего состояния повышенной утомляемостью, снижением массы тела, повышением температуры тела требует проведения рентгенографии грудной клетки и, при необходимости, отмены препарата. Иногда они могут вызывать нарушения зрения в виде появления цветного ореола или нечеткости контуров при ярком освещении.

Их связь с амиодароном к настоящему времени не установлена. Диагноз подтверждается выявлением повышенного уровня ТТГ сыворотки крови. Нормализация функции щитовидной железы обычно наблюдается в течение 1—3 мес после прекращения лечения. В ситуациях, связанных с опасностью для жизни, лечение амиодароном может быть продолжено, с одновременным дополнительным назначением L-тироксина под контролем уровня ТТГ в сыворотке крови. Гипертиреоз, появление которого возможно во время лечения и после него были описаны случаи гипертиреоза, развившегося через несколько месяцев после отмены амиодарона.

Диагноз подтверждается выявлением сниженного уровня ТТГ сыворотки крови сверхчувствительный критерий. При выявлении гипертиреоза амиодарон должен быть отменен. Нормализация функции щитовидной железы обычно происходит в течение нескольких месяцев после отмены препарата. При этом клиническая симптоматика нормализуется раньше через 3—4 нед , чем происходит нормализация уровня гормонов щитовидной железы. Тяжелые случаи могут приводить к летальному исходу, поэтому в таких случаях требуется неотложное врачебное вмешательство.

Лечение в каждом отдельном случае подбирается индивидуально. Случаи выраженной артериальной гипотензии или коллапса наблюдались при передозировке или слишком быстром введении препарата. Выраженная брадикардия или в исключительных случаях, остановка синусового узла, которые отмечались у некоторых больных пациенты с дисфункцией синусового узла и пациенты пожилого возраста , приливы крови к коже лица, прогрессирование сердечной недостаточности возможно при внутривенном струйном введении.

Реакции в месте введения, такие как: боль, эритема, отек, некроз, транссудация, инфильтрация, воспаление, уплотнение, тромбофлебит, флебит, целлюлит, инфекция, пигментация. Антиаритмические препараты: IА класса хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид , соталол, бепридил. Препараты, способные увеличивать продолжительность интервала QT. При применении таких комбинаций необходим постоянный контроль ЭКГ для выявления удлинения интервала QT , содержания калия и магния в крови.

У пациентов, принимающих амиодарон, следует избегать применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. Препараты, уменьшающие ЧСС или вызывающие нарушения автоматизма или проводимости Комбинированная терапия с этими препаратами не рекомендуется. Бета-адреноблокаторы, БКК, уменьшающие ЧСС верапамил, дилтиазем , могут вызывать нарушения автоматизма развитие чрезмерной брадикардии и проводимости.

Препараты, способные вызывать гипокалиемию Нерекомендованные комбинации. При сочетании с амиодароном следует применять слабительные других групп. Комбинации, требующие осторожности при применении. Препараты для ингаляционного наркоза Сообщалось о возможности развития следующих тяжелых осложнений у пациентов, получающих амиодарон, при получении ими общего наркоза: брадикардии резистентной к введению атропина , артериальной гипотензии, нарушении проводимости, снижении сердечного выброса.

Способ применения и дозы Внутрь, до еды, запивая достаточным количеством воды. Препарат следует принимать только по назначению врача! В стационаре: начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет от 600—800 мг до максимальной 1200 мг в сутки до достижения суммарной дозы 10 г обычно в течение 5—8 дней.

Амбулаторно: начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет от 600 до 800 мг в сутки до достижения суммарной дозы 10 г обычно в течение 10—14 дней. Следует применять минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным терапевтическим результатом.

Раствор для инъекций. За исключением неотложных клинических ситуаций препарат должен использоваться только в стационаре в блоке интенсивной терапии под постоянным контролем ЭКГ и АД! Применять только в разведенном виде.

Во избежание реакций в месте введения амиодарон должен вводиться через центральный венозный катетер, за исключением случаев кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к кардиоверсии, когда, при отсутствии центрального венозного доступа, для введения препарата могут быть использованы периферические вены самая крупная периферическая вена с максимальным кровотоком см.

Тяжелые нарушения сердечного ритма, в случаях, когда невозможен прием препарата внутрь за исключением случаев кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии. Она может вводится повторно 2—3 раза в течение 24 ч. Скорость введения препарата корректируется в зависимости от клинического эффекта. Доза может быть увеличена до 4 или даже 5 табл. Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии Внутривенное струйное введение см.

Возможно замедление атриовентрикулярной проводимости, усиление уже имевшейся сердечной недостаточности. Ни амиодарон, ни его метаболиты не удаляются при гемодиализе. Специфического антидота нет. Особые указания Таблетки Так как побочные эффекты амиодарона являются дозозависимыми, следует проводить лечение пациентов минимальными эффективными дозами, чтобы минимизировать возможность их возникновения.

Больных следует предупредить о том, чтобы они во время лечения избегали воздействия прямых солнечных лучей или принимали защитные меры например применение солнцезащитного крема, ношение соответствующей одежды. Мониторинг лечения Перед началом приема амиодарона рекомендуется провести исследование ЭКГ и определение уровня калия в крови. Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения амиодарона.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать ЭКГ каждые 3 мес , уровень трансаминаз и другие показатели функции печени. Кроме этого, в связи с тем, что амиодарон может вызывать гипотиреоз или гипертиреоз, особенно у пациентов с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе, перед приемом амиодарона следует провести клиническое и лабораторное ТТГ обследование на предмет выявления нарушений функции и заболеваний щитовидной железы.

Во время лечения амиодароном и в течение нескольких месяцев после его прекращения следует регулярно обследовать пациента на предмет выявления клинических или лабораторных признаков изменения функции щитовидной железы. При подозрении на нарушение функции щитовидной железы необходимо провести определение уровня ТТГ в сыворотке крови. Вне зависимости от наличия или отсутствия во время лечения амиодароном легочной симптоматики рекомендуется каждые 6 мес проводить рентгенологическое исследование легких и легочные функциональные пробы.

Поэтому перед началом или во время лечения амиодароном следует регулярно проверять правильность функционирования этих устройств. Появление одышки или сухого кашля, как изолированных, так и в сопровождении ухудшения общего состояния, должно указывать на возможность легочной токсичности, такой как интерстициальная пневмопатия, подозрение на развитие которой требует проведения рентгенологического исследования легких и легочных функциональных проб. При развитии AV блокады II и III степени, синоатриальной блокады или двухпучковой внутрижелудочковой блокады, лечение должно быть прекращено.

При возникновении AV блокады I степени следует усилить наблюдение. Хотя отмечалось возникновение аритмии или утяжеление имеющихся нарушений ритма, следует отметить, что проаритмогенный эффект амиодарона слабый и обычно проявляется в комбинации с некоторыми ЛС или при нарушениях электролитного баланса.

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ

Имеется гравировка: символ в виде сердца над линией разлома и 200 под линией разлома и скос от краев к линии разлома. Раствор: прозрачный раствор светло-желтого цвета. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — антиаритмическое. Фармакодинамика Амиодарон относится к III классу антиаритмических препаратов класс ингибиторов реполяризации и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия, так как помимо свойств антиаритмиков III класса блокада калиевых каналов он обладает эффектами антиаритмиков I класса блокада натриевых каналов , антиаритмиков IV класса блокада кальциевых каналов и неконкурентным бета-адреноблокирующим действием. Кроме антиаритмического действия у него имеются антиангинальный, коронарорасширяющий, альфа- и бета-адреноблокирующий эффекты. Антиаритмические свойства: - увеличение продолжительности 3-й фазы потенциала действия кардиомиоцитов, в основном за счет блокирования ионного тока в калиевых каналах эффект антиаритмика III класса по классификации Вогана-Вильямса ; - уменьшение автоматизма синусового узла, приводящее к уменьшению частоты сердечных сокращений; - неконкурентная блокада альфа- и бета- адренергических рецепторов; - замедление синоатриальной, предсердной и AV проводимости, более выраженное при тахикардии; - отсутствие изменений проводимости желудочков; - увеличение рефрактерных периодов и уменьшение возбудимости миокарда предсердий и желудочков, а также увеличение рефрактерного периода AV узла; - замедление проведения и увеличение продолжительности рефрактерного периода в дополнительных пучках предсердно-желудочкового проведения.

Лекарственное средство

Применение в период беременности или кормления грудью. Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия. Со стороны обмена веществ, метаболизма: нечасто — повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: нечасто — вертиго. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — диспноэ. Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечные спазмы. Описание некоторых побочных реакций. Обычно их возникновение обусловлено внезапным изменением интенсивности света. Фосфены также описывают как ореол, декомпозицию изображения стробоскопический и калейдоскопический эффекты , яркие цветные вспышки или многократное изображение персистенция сетчатки. Фосфены возникают преимущественно в течение двух первых месяцев лечения и могут повторяться позже.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Алексей Водовозов - Подходят ли ветеринарные препараты и мази человеку?

Группа I. Мембраностабилизирующие препараты[ править править код ] В зависимости от влияния на продолжительность потенциала действия подразделяются на подгруппы Ia, Ib и Ic. Блокаторы натриевых каналов[ править править код ] Рис. Влияние препаратов группы Ia на потенциал действия волокна Пуркинье Рис. Блокада повторного входа возбуждения под действием препаратов класса I Эти препараты тормозят фазу 0 быструю деполяризацию потенциала действия в клетках рабочего миокарда предсердий, желудочков, а также желудочковой части проводящей системы сердца: общий ствол и ножки пучка Гиса, проводящие волокна Пуркинье. Электрофизиологическая особенность этих отделов сердца состоит в том, что фаза 0 потенциала действия в них происходит за счет входящего тока ионов натрия внутрь кардиомиоцитов.

Описание препарата Престариум® А (Prestarium® A): состав и (II–III функциональный класс по классификации NYHA), статистически. Описание препарата Кордарон® (Cordarone®): состав и инструкция Амиодарон относится к III классу антиаритмических препаратов. Препараты класса фуфломицинов не производят на организм Часть из них, по моему опыту, действительно относится к группе.

Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе от белого до светло-желтого. Дозировка 10 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Фармакотерапевтическая группа: Селективный бета1-адреноблокатор.

Папирус Эберса ; содержит 877 рецептов лекарств. Уже в древности люди пытались спасти свою жизнь, используя различные природные лекарственные вещества. Чаще всего это были растительные экстракты , но применялись и препараты, которые получали из сырого мяса, дрожжей и экскрементов животных. Некоторые лекарственные вещества имеются в легко доступной форме в растительном или животном сырье, в связи с чем медицина с успехом пользовалась с древнейших времён большим количеством лекарственных средств растительного и животного происхождения например клещевина , опий , морской лук , известные ещё в древнем Египте ; ртуть , известная древним индусам; наперстянка , ландыш , горицвет и многие другие, широко применяемые народной медициной [2]. Лишь по мере развития химии люди убедились, что лечебный эффект таких веществ заключается в избирательном воздействии на организм определённых химических соединений. Позднее, такие соединения стали получать в лабораториях путём синтеза. Успехи техники и развитие ряда научных дисциплин анатомии , физиологии и особенно химии во второй половине XIX столетия, во-первых, сделали возможным синтез значительного количества веществ, не существовавших в данном сочетании или виде, но обладающих терапевтическим действием антипирин , пирамидон , плазмоцид , аспирин и сотни других , и, во-вторых, позволили сделать научный эксперимент основой изучения действия лекарственных средств, а также изыскания новых лекарств. Эксперимент заменил господствовавшие до того времени в лечении и лекарствоведении различные не обоснованные научно теории Парацельс , Ганеманн и др.

Галина Грановская Все вы — люди, безусловно, грамотные и активные в сетевом отношении. И потому прочли уже тонны проклятий и пренебрежения по отношению к препаратам этого класса. Самое мягкое, что о них пишут — что это всё сплошь фуфломицины, то есть, препараты, ни на что не действующие и ни к какому эффекту не приводящие. Позвольте же и мне, клиническому иммунологу с достаточным стажем и наличием какого-никакого опыта, высказаться на эту тему. Есть принципиальная разница между препаратами без эффекта фуфломицины, плацебо-препараты, проч. Первые — это мел. Он никак не влияет на организм.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Названия лекарственных средств. Роль МНН в отпуске лекарственных средств ©
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 4
  1. keybretat

    Супер! Спасибо :0

  2. Сидор

    Я знаю еще одно решение

  3. tradcomcisear

    ПОЛНАЯ !!!

  4. Сусанна

    Между нами говоря, я бы попытался сам решить эту проблему.

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных